Análise de sangue para detectar Síndrome de Down no feto

Uns científicos británicos conseguiron unha técnica de detección do Síndrome de Down. Esta técnica trátase dunha análise  do sangue da nai xa que tamén contén a información xenética do feto. Co análise, soamente terán que identificar o ADN do feto e encontrar anomalías xenéticas. Pode realizarse a partir da décima semana de xestación e ten un 99% de éxito.

A biopsia corial é a técnica máis utilizada na actualidade. Consiste na extracción da vaxina ou do abdomen un trozo de tecido que rodea o feto xa que ten a mesma información xenética. Aínda que esta técnica é moi perigosa porque pode producirse o aborto o lesións no feto.

Este sistema poderá ser moi utilizado no futuro. En España ten un coste de 700€ mentres que en Estados Unidos ou en Alemaña ten un precio de 1200€.

Fontes de información:

http://www.natalben.com/pruebas-diagnosticas/biopsia-corial

http://www.muyinteresante.es/salud/articulo/un-analisis-de-sangre-para-detectar-sindrome-de-down-en-el-feto-401383741350

http://www.elmundo.es/elmundosalud/2012/10/17/noticias/1350459355.html

Esta entrada foi publicada en 1º bacharelato, CCMC. Garda o enlace permanente.

Deixa unha resposta